1.普-瑞ba林緩釋片崩解強(qiáng)度測(cè)試儀簡(jiǎn)介

上海保圣研發(fā)生產(chǎn)的質(zhì)構(gòu)儀是一種多功能物性分析儀,通過壓縮、穿刺、剪切及拉伸等多種測(cè)試模式,這種測(cè)試不僅僅是簡(jiǎn)單的表征測(cè)試，更多的是通過軟件的控制，進(jìn)行多方面的參數(shù)設(shè)置，如壓著樣品保持探頭不動(dòng)來反映樣品的膨脹力的強(qiáng)弱，對(duì)樣品反復(fù)進(jìn)行多次的下壓，以及蠕動(dòng)測(cè)試等十幾種功能。保圣質(zhì)構(gòu)儀表征硬度、黏附性、彈性、內(nèi)聚性等多種物性特征參數(shù),結(jié)果客觀、靈敏、準(zhǔn)確,能夠?yàn)樗幬镏苿┗A(chǔ)理論闡釋、處方工藝優(yōu)化、質(zhì)量控制研究提供理論基礎(chǔ)和參考。

2.普-瑞ba林緩釋片崩解強(qiáng)度測(cè)試儀應(yīng)用

從普瑞ba林緩釋片溶脹的機(jī)理來看，利用上海保圣公司的微力質(zhì)構(gòu)儀可以通過力學(xué)測(cè)試方式來非常精確的檢測(cè)出普瑞ba林緩釋片溶脹層的微小差異，通過大量的實(shí)驗(yàn)，普瑞ba林緩釋片不同的浸泡時(shí)間測(cè)試樣品的曲線變化，從曲線可以看出普瑞ba林緩釋片溶脹的高度隨著浸泡時(shí)間的增加而增加，同樣達(dá)到500克力的情況下，普瑞ba林緩釋片對(duì)應(yīng)的位移不同，時(shí)間越長(zhǎng)位移越大，說明普瑞ba林緩釋片溶脹的高度越大，另外普瑞ba林緩釋片溶脹時(shí)間不是很長(zhǎng)的情況下，測(cè)試曲線出現(xiàn)了駝峰形狀，說明普瑞ba林緩釋片在機(jī)器的下壓過程中產(chǎn)生了崩解，而浸泡時(shí)間比較長(zhǎng)的普瑞ba林緩釋片沒有崩解行為但是依然有硬度增加說明有片芯還在，凝膠普瑞ba林緩釋片從曲線上反映出了普瑞ba林緩釋片溶脹的黏性，粘聚性，普瑞ba林緩釋片溶脹的崩解強(qiáng)度等等。因此通過質(zhì)構(gòu)儀可以.

3.普-瑞ba林緩釋片崩解強(qiáng)度測(cè)試儀特點(diǎn)

上海保圣研發(fā)生產(chǎn)的質(zhì)構(gòu)儀是一種多功能物性分析儀,通過壓縮、穿刺、剪切及拉伸等多種測(cè)試模式,這種測(cè)試不僅僅是簡(jiǎn)單的表征測(cè)試，更多的是通過軟件的控制，進(jìn)行多方面的參數(shù)設(shè)置，如壓著樣品保持探頭不動(dòng)來反映樣品的膨脹力的強(qiáng)弱，對(duì)樣品反復(fù)進(jìn)行多次的下壓，以及蠕動(dòng)測(cè)試等十幾種功能。保圣質(zhì)構(gòu)儀表征硬度、黏附性、彈性、內(nèi)聚性等多種物性特征參數(shù),結(jié)果客觀、靈敏、準(zhǔn)確,能夠?yàn)樗幬镏苿┗A(chǔ)理論闡釋、處方工藝優(yōu)化、質(zhì)量控制研究提供理論基礎(chǔ)和參考。

4.普-瑞ba林緩釋片崩解強(qiáng)度測(cè)試儀主要技術(shù)

生物黏附給藥系統(tǒng)通過黏附性的高分子材料延長(zhǎng)藥物在用藥部位的滯留時(shí)間來促進(jìn)藥物的吸收,提高藥物的生物利用度。由于黏附性能與緩控釋效果和藥物吸收密切相關(guān),因此評(píng)價(jià)生物黏附給藥系統(tǒng)的黏附性能具有重要意義。近年來用于生物黏附給藥系統(tǒng)的生物黏附性能的體外評(píng)價(jià)方法,包括最小剝離力測(cè)定法、黏膜組織表面留存量測(cè)定法、黏膜組織表面黏附滯留時(shí)間測(cè)定法、溶脹性能測(cè)定法和流體黏度測(cè)定法等。